La FDA Aprueba Tratamiento Para Alzheimer en Fase Inicial
POR REDACCIÓN
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el Kisunla (donanemab-azbt) para el tratamiento del alzheimer en adultos. Este medicamento, desarrollado por la farmacéutica Eli Lilly, está destinado a pacientes en las etapas iniciales de deterioro cognitivo leve o demencia leve, que son las fases en las que se realizaron los estudios clínicos.
Kisunla se administra mediante una infusión intravenosa cada cuatro semanas. La dosis recomendada se deberá detallar detalla en la prescripción del medicamento.
La enfermedad destruye lentamente la memoria, las habilidades cognitivas y, eventualmente, la capacidad para realizar tareas simples.
Aunque las causas específicas del alzheimer no se conocen completamente, se caracteriza por cambios en el cerebro, como la acumulación de placas de beta-amiloide y ovillos neurofibrilares de tau, que resultan en la pérdida de neuronas y sus conexiones, afectando la memoria, el pensamiento y el habla.
